三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后,英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。根据本周四(1月7日)公布的一份指南草案显示,在审查了新的证据后,英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)发布建议,不推荐nivolumab用于治疗在铂类化疗期间或
Zeposia有潜力成为治疗UC的第一款S1P受体调节剂。
与安慰剂相比,Opdivo未能改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
Inrebic是百时美施贵宝740亿美元收购新基获得,是近10年来首个骨髓纤维化新药。
葛兰素史克Blenrep于8月获批,是全球第一个BCMA靶向疗法。
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。
11月6日,百时美施贵宝(BMS)向外公布欧盟委员会(EC)现已批准纳武单抗(Opdivo,nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy,ipilimumab) (O+Y)的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法,也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌
2020年11月6日,在百时美施贵宝以“科学改变生命,‘手’护健康中国”为主题的进博会创新日活动现场,两场备受瞩目的签约仪式依次举行:百时美施贵宝和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称“博鳌乐城”)创新合作备忘录签署仪式,以及百时美施贵宝和京东健康“肝病创新云平台”签约仪式。
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。
日前,百时美施贵宝(BMS)宣布,其口服S1P受体调节剂Zeposia(ozanimod),在治疗中重度溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)成年患者的关键性3期临床试验中达到两个主要终点。与安慰剂相比,Zeposia在诱导治疗期第10周(18.4%比6.0%;p<0.0001)和维持治疗期第52周(37.0%比18.5%;p<